1：第十五条药品仿单核准日期和修改日期应当在仿单中醒目标示.
2：产物要求仿单一般在启动阶段不够具体，而在后来的过程中，当产物的特征经由慢慢思虑与推敲后逐渐地具体起来。
3：如果负载再高，各缸的排气温度就会超出跨越仿单的要求。
4：每个最小采购单位的包装务必按照规矩印有标签并附有仿单.
5：虽然产物要求仿单的形式与内容因行业而异，但在任何时分都理当充沛具体，并能够用于往后的项目规划。
